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Trisomías

Detección de trisomías en sangre materna para detectar alteraciones cromosómicas

La detección de trisomías en sangre materna consiste en el análisis de sangre de la madre de ADN fetal con una tasa muy alta (99%) de las alteraciones cromosómicas más frecuentes (síndrome de Down, Edwars y Patau).

Esta prueba prenatal no es invasiva, ni para el feto ni para la madre, ya que se trata de una analítica de la sangre de la madre. Esta prueba tiene una sensibilidad próxima al 100%.

Introducida en España en enero de 2013, puede evitar técnicas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial.

La detección de trisomías en sangre materna se puede realizar a partir de la semana 10 y los resultados se obtienen en dos semanas.

Preguntas frecuentes sobre las pruebas de alteraciones cromosómicas.

¿Cualquier embarazada puede realizar la prueba?

Sí. Cualquier mujer que tenga un embarazo único o gemelar y lleve mínimo 10 semanas embarazada.

¿Cuál es la tasa de sensibilidad del test?

El test de detección de trisomías en sangre materna tiene una tasa muy alta de fiabilidad, próxima al 100%.

¿En que condiciones debe estar la mujer para poder realizarse la prueba?

Para realizar la prueba de detección de trisomías en sangre materna no es necesario que la embarazada esté en ayunas.

¿Cual es el plazo de entrega de los resultados del test?

En dos semanas tendrás los resultados.

¿Cómo se interpretan los resultados del test?

El resultado del test aparece expresado en porcentaje de riesgo desde el 0,01% al 99%, indicando la probabilidad de que el feto sufra una alteración cromosómica.

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